Chimie organique :Dérivés carbonylés, acides carboxyliques / Marie Gruia (2001) / 978-2-7298-6973-1

Public ISBD Titre : Chimie organique :Dérivés carbonylés, acides carboxyliques : Rappels de cours, exercices corrigés Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie Gruia ; Polisset Michèle Editeur : Paris : Ellipses Année de publication : 2001 Collection : PCEM La chimie en poche Importance : 92p. Présentation : Couv. coul. Format : 19cm. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7298-6973-1 Note générale : Bibliogr.; Index Langues : Français (fre) Catégories : 54 CHIMIE, Sciences minéralogiques:547 CHIMIE ORGANIQUE :547.2 Composés acycliques en général Tags : Dérivés carbonylé  Réaction d'oxydation Index. décimale : 547.2 Composés acycliques en général Résumé : Ce manuel concis propose un rappel clair et synthétique sur les dérivés carbonylés et les acides carboxyliques, deux familles essentielles de la chimie organique. Il présente les structures, les propriétés physiques et chimiques ainsi que les principaux mécanismes réactionnels associés. Les rappels théoriques sont suivis d’exercices corrigés permettant aux étudiants, notamment en PCEM, de s’entraîner efficacement et de consolider leurs connaissances. Chimie organique :Dérivés carbonylés, acides carboxyliques : Rappels de cours, exercices corrigés [texte imprimé] / Marie Gruia ; Polisset Michèle . - Paris : Ellipses, 2001 . - 92p. : Couv. coul. ; 19cm.. - (PCEM La chimie en poche) . ISBN : 978-2-7298-6973-1 Bibliogr.; Index Langues : Français (fre) Catégories : 54 CHIMIE, Sciences minéralogiques:547 CHIMIE ORGANIQUE :547.2 Composés acycliques en général Tags : Dérivés carbonylé  Réaction d'oxydation Index. décimale : 547.2 Composés acycliques en général Résumé : Ce manuel concis propose un rappel clair et synthétique sur les dérivés carbonylés et les acides carboxyliques, deux familles essentielles de la chimie organique. Il présente les structures, les propriétés physiques et chimiques ainsi que les principaux mécanismes réactionnels associés. Les rappels théoriques sont suivis d’exercices corrigés permettant aux étudiants, notamment en PCEM, de s’entraîner efficacement et de consolider leurs connaissances.

Exemplaires(0)

Disponibilité
aucun exemplaire

Logique de la synthèse organique. / Pierre Laszlo (1993) / 978-2-7298-9325-5

Public ISBD Titre : Logique de la synthèse organique. Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Laszlo Editeur : Paris : Ellipses Année de publication : 1993 Importance : 208p. Présentation : couv.coul. Format : 18cm. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7298-9325-5 Note générale : Biblio.199p-208p. Langues : Français (fre) Catégories : 54 CHIMIE, Sciences minéralogiques:547 CHIMIE ORGANIQUE :547.2 Composés acycliques en général Tags : Chimie organique  Synthèse organique  Groupement carbonyle  Sélectivité  Activation  Protection  Régénération  Contrôle cinétique  Contrôle thermodynamique  Constructions de cycles  Réductions  Oxydations  Réaction de Wittig  Transpositions  Synthons  Analyse rétrosynthétique  Stéréochimie Index. décimale : 547.2 Composés acycliques en général Résumé : Ce livre vise à présenter en un format concis les bases élémentaires de la chimie organique. On y trouve ce qu'il suffit de connaître pour suivre et apprécier l'élégance d'une synthèse multi-étapes d'une substance naturelle complexe telle qu'une hormone stéroïde ou un antitumoral. L'ouvrage est centré sur des concepts directement opératoires: ceux d'activation, de protection-régénération, de contrôles cinétique et thermodynamique, de contrôles orbitalaire et de charge, de choix du solvant et des autres conditions de réaction par exemple. Dans un souci didactique, et de manière systématique, la présentation permet de visualiser en même temps le schéma réactionnel, sur la page de gauche, tandis que la page de droite explique et commente celui-ci. Un second tome, qui traite des Résonances de la synthèse organique, complète le premier qui a été mis au point, cinq années durant, à l'Ecole polytechnique, dans la majeure de chimie de première année. Sommaire : Le groupement carbonyle, additions et additions-fragmentations Le groupement carbonyle, énolisation, condensation de Michael Le groupement carbonyle, condensation aldol Quelques solutions au problème de la sélectivité (chimio-, réglo-, stéréo-) Protections de régénération, exemples des groupements alcool et carbonyle, le renversement de polarité L'activation Constructions de cycles Aménagement fonctionnel : substitutions Aménagement fonctionnel : réductions Aménagement fonctionnel : oxydations Les réactions d'addition et d'élimination Aménagement fonctionnel : conversion de carbonyles en oléfines, par la réaction de Wittig Transpositions Synthons, synthons donneurs Synthons accepteurs Analyse rétrosynthétique. Logique de la synthèse organique. [texte imprimé] / Pierre Laszlo . - Paris : Ellipses, 1993 . - 208p. : couv.coul. ; 18cm. ISBN : 978-2-7298-9325-5 Biblio.199p-208p. Langues : Français (fre) Catégories : 54 CHIMIE, Sciences minéralogiques:547 CHIMIE ORGANIQUE :547.2 Composés acycliques en général Tags : Chimie organique  Synthèse organique  Groupement carbonyle  Sélectivité  Activation  Protection  Régénération  Contrôle cinétique  Contrôle thermodynamique  Constructions de cycles  Réductions  Oxydations  Réaction de Wittig  Transpositions  Synthons  Analyse rétrosynthétique  Stéréochimie Index. décimale : 547.2 Composés acycliques en général Résumé : Ce livre vise à présenter en un format concis les bases élémentaires de la chimie organique. On y trouve ce qu'il suffit de connaître pour suivre et apprécier l'élégance d'une synthèse multi-étapes d'une substance naturelle complexe telle qu'une hormone stéroïde ou un antitumoral. L'ouvrage est centré sur des concepts directement opératoires: ceux d'activation, de protection-régénération, de contrôles cinétique et thermodynamique, de contrôles orbitalaire et de charge, de choix du solvant et des autres conditions de réaction par exemple. Dans un souci didactique, et de manière systématique, la présentation permet de visualiser en même temps le schéma réactionnel, sur la page de gauche, tandis que la page de droite explique et commente celui-ci. Un second tome, qui traite des Résonances de la synthèse organique, complète le premier qui a été mis au point, cinq années durant, à l'Ecole polytechnique, dans la majeure de chimie de première année. Sommaire : Le groupement carbonyle, additions et additions-fragmentations Le groupement carbonyle, énolisation, condensation de Michael Le groupement carbonyle, condensation aldol Quelques solutions au problème de la sélectivité (chimio-, réglo-, stéréo-) Protections de régénération, exemples des groupements alcool et carbonyle, le renversement de polarité L'activation Constructions de cycles Aménagement fonctionnel : substitutions Aménagement fonctionnel : réductions Aménagement fonctionnel : oxydations Les réactions d'addition et d'élimination Aménagement fonctionnel : conversion de carbonyles en oléfines, par la réaction de Wittig Transpositions Synthons, synthons donneurs Synthons accepteurs Analyse rétrosynthétique.

Exemplaires(0)

Disponibilité
aucun exemplaire

---

1 (1 - 2 / 2) Par page : 25 50 100 200